Спирт изопропиловый запах – Можно ли пить изопропиловый спирт? Спирт изопропиловый технический: состав, формула, применение

Содержание

Яд ни при чем: развенчан главный миф о метиловой «незамерзайке»

Почему метанольные «незамерзайки» оказались вне закона?

С голубых экранов и от самих автомобилистов время от времени льется информация о губительных свойствах запрещенной у нас, но все равно продающейся контрафактной метанольной «омывайки». Странное дело – жидкость данного типа продолжают использовать в Штатах, Канаде, Швеции и Финляндии. Неужто тамошние власти не жалеют граждан?

Российская метанолофобия базируется на слухах и сплетнях, скрывающих первопричину. Не помогло даже постановление главного санитарного врача от 23 мая 2000 года, в котором говорилось следующее: «Использование стеклоомывающих жидкостей на основе метанола по назначению не оказывает вредного воздействия на здоровье человека, что подтверждается многолетней практикой применения их за рубежом и отсутствием отравлений в нашей стране». Возникает логичный вопрос: если состав безвреден, то почему он вне закона? Все из-за… «низкой культуры быта определенных слоев населения». Проще говоря, некоторые граждане пьют метиловый спирт. Иногда это происходит по незнанию – на вкус и запах он не отличается от «съедобного» этанола, а подпольные производители не ставят в известность своих сотрудников, охочих до горячительных напитков. Результат в этом случае не заставляет себя ждать.

Чем хороши жидкости на основе метилового спирта?

Тем, что, в отличие от официально разрешенной «омывайки» на основе изопропила, они не густеют на морозе. По этой причине, а также из-за порой слишком малого диаметра форсунок многих современных автомобилей, жидкость отказывается атаковать лобовое стекло – вылетает не красивым веером, а едва-едва выплескивается неубедительной струйкой.

Метанол не имеет резкого запаха и, кстати, имеет самую высокую моющую способность среди одноатомных спиртов вкупе с низкой вязкостью. Изопропил же очень даже пахнет, о чем отлично осведомлены российские водители. По данным издания, все омывающие жидкости, которые легально представлены на отечественном рынке фактически «из одной бочки с изопропилом».

Обольщаться статусом разрешенной продукции не стоит. В «За рулем» напоминают, что официально одобренная жидкость опаснее неофициальной – предельно допустимая концентрация метилового спирта в рабочей зоне водителя достигается примерно через 300 секунд, а изопропилового через 5–10 секунд.

Изопропанол или Изопропиловый спирт | Журнал Ярмарки Мастеров

Изопропанол или Изопропиловый спирт, для техники Alcohol ink.

C3-H8-O

Многие даже и не слышали о таком замечательном продукте, как изопропиловый спирт.

А ведь именно он является одним из главных ингридиентов в таких сферах, как :

— Парфюмерия

— Косметика

— Бытовая химия

— Омывающая жидкость для авто

— Медицинская сфера

— Очистка и обезжириватель оргтехники

— Растворитель органических веществ в промышленности

В каждой сфере используется своя концентрация этого продукта. От 0.01% до 99.9 %.

В России есть несколько заводов производящих изопропанол, и он скажу я вам отличного качества, потому как с ним трудно напортачить, он очень неприхотливый.

Главное на что стоит обращать внимание, что бы спирт был не химически чистым, а АБСОЛЮТИРОВАННЫМ!!! Это главнее даже самой марки.

В Азербайджане так же выпускает довольно хороший спирт, который так же можно использовать во всех сферах.

Единственным существенным минусом является сильный токсичный запах, вышеперечисленных производителей.

Но в технике Alcohol Ink, спиртовые чернила или алкогольные (много названий техника одна), человек вдыхает эти пары и при долгой работе, в случае если помещение не проветривается, могут начаться головные боли.

Отчаиваться не стоит, ибо есть еще один производитель, на которого я бы обратила внимание, это Shell. Об этой фирме можно написать целую лекцию, как минимум о том, что в самом начале своего существования, фирма торговала антиквариатом и раковинами для ванн, если интересно пишите, я расскажу.

Так вот изопропиловый спирт этой марки обладает наивысшей степенью очистки, что делает его запах не таким таксичным.

Именно поэтому, многие магазины продающие алкогольные чернила, продают Shell, это забота о своих клиентах, вы получаете не только высокую очистку спирта, но и трезвую голову!

P.S. Пары изопропилового спирта не накапливаются в организме. И если вы захотите сесть за руль после вашего творчеста, можете не переживать, промили не набегут.

P.S.p.s Пары изопропилового спирта не являются токсичными, в полной мере этого слова.

Как применять изопропиловый спирт для помощи в быту- Инструкция +Видео

Емкости с ИПС

Изопропиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом. Другое название вещества, которое часто можно встретить – изопропанол, диметикарбинол, 2-пропанол, ИПС.

Широкое применение изопропилового спирта в различных отраслях обусловлено его химическими свойствами.

Свойства ИПС

  • Смешивается с водой и ругими органическими растворителями;
  • Растворяет почти все смолы и масла;
  • Не вступает в химические реакции с растворами солей;
  • Замерзает при температуре ниже -90 градусов.

ИПС является аналогом этилового и метилового спирта, при этом отличается более безопасным составом, доступностью и низкой ценой. Он нашел свое применение в разных отраслях промышленности, косметологии и медицине, а также в быту.

Применение изопропанола

в промышленности

Наибольшее распространение в отраслях промышленности изопропиловый спирт получил благодаря тому, что способен растворять большую часть масел и смол, при этом быстро испаряется с поверхности и повреждает ее. Помимо этого, он менее токсичен, чем другие растворители.

Наличие вышеперечисленных свойств позволяет использовать его в следующих отраслях промышленности:

  • Мебельная и лакокрасочная. Здесь изопропиловый спирт применяется для того, чтобы растворять клей, краску и масла;
  • В электронике. Им обезжиривают и осушают различные производимые детали и соединения;
  • Фармацевтика. Служит в качестве исходного сырья для большого количества фармацевтических товаров;
  • Химическая промышленность. Выступает в качестве промежуточного звена при получении других растворителей и является сырьем для промышленного производства ацетона;
  •  Лесохимическая – извлечение смолы из древесины;
  • Полиграфии и типографии – помогает увеличивать яркость цвета при печати;
  • Автохимия. Изопропиловый спирт применяется при производстве незамерзающей жидкости, антифриза;
  • Бытовая химия. Добавляется во влажные салфетки очищающие средства.

Косметология

Изопропанол используется в таких косметических средствах, как лаки для ногтей, средства для волос, кремы после бритья, очищающие лосьоны и маски. Применение в этой сфере обусловлено низкой токсичностью, способностью растворяться в воде и оказывать дезинфицирующее воздействие.

ВАЖНО! Косметические средства, в составе которых есть изопропанол не подходят для сухого типа кожи.

Медицина

Широкое применение изопропиловый спирт получил и в медицине. В медучереждениях он может применяться как в разбавленном виде, для дезинфекции рук перед осмотрами или операциями, или в чистом виде для пропитки перевязочных материалов, дезинфекции инструментов или мест введения медицинской иглы.

Бытовые нужды

Благодаря своей способности выступать в качестве растворителя, средства для очищения и дезинфекции, изопропиловый спирт широко применяется и в домашних условиях. Его используют е в чистом виде, а готовят раствор, для которого спирт смешивается в равных пропорциях с дистиллированной водой и переливается в емкость с распылителем.

Канистра ИПС

Итак, чем может помочь раствор изопропанол в быту:

  • Очищает диски, матрицы зеркальных фотоаппаратов, мониторы, компьютерные мыши и клавиатуры, экраны электроники от пыли, следов пальцев и загрязнений;
  • Удаляет клей, чернила и краску с ткани, стекол и древесины;
  • Используется для дезинфицирования и очистки кистей для макияжа;
  • Устраняет зуд от укусов комаров и других насекомых;
  • Уничтожает насекомых-вредителей;
  • Дезинфекция рук;
  • Альтернатива антиперсперанту – эффективно справляется с запахом пота.

Некоторые водители применяют раствор изопропилового средства в автомобиле, для обработки автостекол от замерзаний. Для этого к раствору добавляется немного бытового чистящего средства.

Места продажи

Купить изопропиловый спирт достаточно сложно. Для этого можно обратиться напрямую к производителю, но в таком случае, возможна только оптовая закупка. В аптеке это вещество просто так купить не получится, для этого потребуется рецепт от врача. Для бытовых целей можно приобрести небольшое количество специализированных магазинах, занимающихся продаже химических реактивов.

Меры предосторожности

Как и любое химическое соединение, ИПС – опасное вещество, которое требует осторожного обращения. Использовать спирт необходимо в хорошо проветриваемом помещении, так как переизбыток его паров и попадание в организм могут привести к интоксикации. Хранить ИПС необходимо вдалеке от огня и попадания прямых солнечных лучшей, в местах, недоступных для детей.

Спирт не обладает способностью впитываться в кожные покровы, но при регулярном взаимодействии может привести к химическому ожогу. Категорически запрещается допускать попадания веществ на слизистые оболочки.

Пропанол-1 — Википедия

Пропанол-​1
Propan-1-ol-2D-flat.png
({{{картинка}}})
Propan-1-ol-3D-balls.png({{{картинка3D}}})
Систематическое
наименование
пропан-​1-​ол
Традиционные названия пропиловый спирт, 1-пропанол
Хим. формула C3H7OH
Состояние жидкость
Молярная масса 60,09 г/моль
Плотность 0,80 г/см³
Динамическая вязкость 2,256*10-3 Па·с
Энергия ионизации 10,15 ± 0,01 эВ[1]
Температура
 • плавления −127 °C
 • кипения 97,4 °C
 • вспышки 72 ± 1 °F[1]
Пределы взрываемости 2,2 ± 0,1 об.%[1]
Мол. теплоёмк. 147,2 (25°C) Дж/(моль·К)
Теплопроводность 0,16 Вт/(м·K)
Энтальпия
 • образования -302 кДж/моль
 • плавления 89,43 кДж/моль
 • кипения 749,01 кДж/моль
Коэфф. тепл. расширения 0,956 *10-3 K-1
Давление пара 1,928 (20°C), 6,986 (40°C), 20,292 (60°C), 50,750 (80°C) кПа
Константа диссоциации кислоты pKa{\displaystyle pK_{a}} 16
Растворимость
 • в воде смешивается
Показатель преломления 1,3850
Дипольный момент 1,68 D
Рег. номер CAS 71-23-8
PubChem 1031
Рег. номер EINECS 200-746-9
SMILES
InChI
RTECS UH8225000
ChEBI 28831
Номер ООН 1274
ChemSpider 1004
ЛД50 1870 мг/кг
NFPA 704 NFPA 704 four-colored diamond
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Пропиловый спирт (пропан-1-ол, 1-пропанол) C3H7OH — одноатомный спирт. Встречается в природе в небольших количествах как продукт ферментации. Так, он является компонентом сивушного масла. Существует изомер 1-пропанола — изопропиловый спирт (пропан-2-ол, 2-пропанол).

Бесцветная жидкость со спиртовым запахом, смешивается с водой и образует с ней азеотропную смесь (т. кип. 87,5—88,0°С, 71,8 % по массе 1-пропанола). Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле и других органических растворителях.

Пропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами первичных одноатомных спиртов. Так он может быть превращён в галогеналканы: взаимодействие с йодом и красным фосфором даёт 1-йодпропан с 80 % выходом[2], тогда как взаимодействие хлорида фосфора (III) при катализе хлоридом цинка либо хлористого тионила при катализе ДМФА даёт 1-хлорпропан[3].

Получение 1-галогенпропанов из 1-пропанола

Реакция 1-пропанола с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты даёт пропилацетат[4]. В то время как кипячение только с муравьиной кислотой в течение суток даёт пропилформиат с выходом 65 %.

Ацилирование 1-пропанола

.

Окисление бихроматом калия с серной кислотой в условиях отгонки образующего пропаналя позволяет получать его с выходом 50 %[5]. Более глубокое окисление хромовым ангидридом даёт пропионовую кислоту.

Окисление 1-пропанола

Взаимодействие со щелочными металлами даёт соответствующие пропиолаты металлов. Причём реакция протекает менее интенсивно чем с этиловым спиртом и намного менее интенсивно чем с водой.

2Ch4Ch3Ch3OH+2Na→2Ch4Ch3Ch3ONa+h3{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH+2Na\rightarrow 2CH_{3}CH_{2}CH_{2}ONa+H_{2}}}}

В промышленности 1-пропанол получают путём гидроформилирования этилена с последующим гидрированием образовавшегося пропаналя.

C2h5+CO+h3→Ch4Ch3CHO+D{\displaystyle {\mathsf {C_{2}H_{4}+CO+H_{2}\rightarrow CH_{3}CH_{2}CHO+D}}}
Ch4Ch3CHO+h3→Ch4Ch3Ch3OH{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}CHO+H_{2}\rightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH}}}

1-Пропанол получается в качестве побочного продукта при сбраживании зерна на этанол, но этот способ получения не имеет особого промышленного значения.

1-Пропанол применяют в качестве растворителя для восков, полиамидных чернил, природных и синтетических смол, полиакрилонитрила; в производстве полиэтилена низкого давления; для получения карбометоксицеллюлозы; как обезжириватель металлов; сорастворитель поливинилхлоридных адгезивов; желатинирующий и пластифицирующий агент целлюлозноацетатных плёнок; алкилирующий агент. Его используют также для синтеза пропионовой кислоты, пропионового альдегида, пропилацетата, пропиламина, ПАВ, пестицидов, некоторых фармацевтических препаратов.

Топливо[править | править код]

1-Пропанол имеет высокое октановое число (118)[6]. Однако производство его слишком дорого для того, чтобы он стал широко применяемым топливом.

Употребление пропилового спирта, также как и этилового спирта, вызывает алкогольное опьянение. В организме человека пропиловый спирт окисляется до пропионовой кислоты, более едкой, чем уксусная кислота, в связи с чем токсичность пропилового спирта значительно выше, чем у этилового (ЛД50 для пропилового спирта = 1870 мг/кг, для этилового спирта 7060 мг/кг). В то же время по сравнению с метиловым спиртом, ЛД50 которого составляет 1500 мг/кг, пропиловый спирт относительно безопасен.

На 2011 год был зафиксирован один смертельный случай отравления пропиловым спиртом[7].

Горюч. ПДК пропилового спирта в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3 (среднесменная за 8 часов) и 30 мг/м3 (максимально-разовая)[8], в атмосферном воздухе населенных пунктов — не более 0,3 мг/м3.

По данным[9] порог восприятия запаха мог достигать (среднее значение в группе) 540[10] и даже 25000 мг/м3; в работе[11] — 660 мг/м3 (то есть в 66 (22) раза выше ПДКрз). А у отдельных работников порог восприятия запаха может быть выше среднего значения. Можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками) приведёт к чрезмерному воздействию паров пропилового спирта на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Для защиты от пропилового спирта следует использовать более эффективные изменение технологии и средства коллективной защиты.

  1. Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4 (Пол-Три). — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.
  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html
  2. ↑ Органикум. Том 1. Москва, Мир, 1992, стр. 274
  3. ↑ Методы получения химических реактивов и препаратов. Москва, ИРЕА, Выпуск 2, 1961, стр. 45 (см. стр. 46)
  4. ↑ Органикум. Том 2. Москва, Мир, 1992, стр. 84 (см. табл. на стр. 85)
  5. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  6. ↑ Bioalcohols (неопр.). Biofuel.org.uk. Дата обращения 16 апреля 2014.
  7. ↑ N-PROPANOL Health-Base Assessment and Recommendation for HEAC (неопр.) (недоступная ссылка). Дата обращения 31 июля 2012. Архивировано 7 августа 2012 года.
  8. (Роспотребнадзор). № 1794. Пропан-1-ол (пропиловый спирт) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (рус.) / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 123. — 170 с. — (Санитарные правила).
  9. Pliska V. and G. Janicek. Die Veranderungen der Wahrnehmungsschwellen — Konzentration der Riechstoffe in Einiger Homologischen Serien (нем.) // Heymans Institute of Pharmacology Archives internationales de pharmacodynamie. — 1965. — Vol. 156. — P. 211–216. — ISSN 0003-9780.
  10. Janicek G., V. Pliska, and J. Kubátová. Olfactometric Estimation of the Threshold of Perception of Odorous Substances by a Flow Olfactometer (чешск.) // Československá hygiena. — Praha, 1960. — Vol. 5. — P. 441–447. — ISSN 0009-0573.
  11. William S. Cain. Odor Intensity: Differences in the Exponent of the Psychophysical Function (англ.) // Perception & Psychophysics. — Springer-Verlag, 1969. — November (vol. 6 (iss. 6). — P. 349–354. — ISSN 1943-3921. — DOI:10.3758/BF03212789.

Отличия этилового и изопропилового спирта

Изопропанол (диметилкарбинол, 2-пропанол) во многом отличается от этанола. В частности, он не облагается акцизом, не применяется в пищевой промышленности, а также стоит дешевле, благодаря чему шире используется в производстве косметики, парфюмерии и бытовой химии. Первый вид спирта получают в процессе гидратации пропилена, второй – путем гидратации этилена или спиртового брожения. Как отличить этиловый спирт от изопропилового? По запаху – у первого он мягче и слабее, чем у второго.

Применение

Этанол можно использовать при изготовлении алкогольных напитков, изопропанол – нет. Но зато второй вид спирта чаще применяется при изготовлении духов, дезинфицирующих средств, антифризов, а также шире используется в качестве растворителя и очистителя. Физико-химические свойства обеих жидкостей в плане растворения и очистки от грязи и жира почти равны, разница заключается только в цене и ограничениях со стороны государства, поэтому выбор чаще делают в пользу более дешевого изопропанола.

Производство этилового спирта

Этанол получают в процессе реакции этилена с паром, а этилен производят из природных источников – картофеля, кукурузы, риса, крахмала. Последний этап изготовления этого спирта – фракционная обработка смеси. После ее окончания получается газ с массовой долей этанола около 95%. Его охлаждают, превращая в жидкость, а затем используют: продают, применяют в пищевой промышленности или денатурируют. Последний вариант позволяет превратить «пищевой» спирт в технический. После денатурации этанол можно использовать в промышленных целях.

Производство изопропилового спирта

Изопропанол получают в результате гидратации пропилена, который, в свою очередь, добывают из природных ископаемых – угля, нефти и пр. Для проведения химической реакции полипропилен смешивают с водой, затем полученную смесь дистиллируют, чтобы убрать все лишние примеси и очистить продукт. Когда процесс очистки завершен, изопропиловый спирт можно продавать – как в чистом виде, так и в соединении с дистиллированной водой в нужной концентрации. Кроме того, готовый изопропанол можно применять в производстве парфюмерии, бытовой химии, косметики.

Смесь этилового и изопропилового спирта

Эти жидкости можно соединять. Смесь этилового и изопропилового спирта обладает лучшими характеристиками, чем каждый из них по отдельности. В частности, повышаются дезинфицирующие свойства и качество очищения от масел и жиров.

Доступные виды

Изопропиловый спирт или этиловый спирт – выбор зависит от сферы применения.

Этанол используют и продают чаще всего в двух видах. Первый – это зерновой спирт, чистый продукт, который можно применять в пищевой промышленности, пить, разбавлять водой, добавлять в напитки и блюда. Второй – денатурат. Это технический спирт, который используют в качестве растворителя, добавляют в моющие средства и пр.

Способ дезодорирования изопропилового спирта

 

Изобретение относится к способам очистки изопропилового спирта, полученного сернокислотной гидратацией пропилена. Спирт-сырец, имеющий pH 9 oC 13,5, обрабатывают раствором гипохлорита, определяемого любым известным методом. Затем спирт-сырец подвергают ректификации.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам очистки изопропилового спирта, получаемого сернокислотной гидратацией пропилена.

Изопропиловый спирт находит широкое применение в промышленности для синтеза органических продуктов (ацетона, аминов, эфиров) как растворитель в составе лаков, красок; для экстракции масел, смол, латексов из природных продуктов; в качестве антиобледенителя для предотвращения обмерзания стекол автомобилей и поверхностей самолетов, полифункциональной присадки к моторному топливу; используется в парфюмерно-косметической промышленности в составе шампуней, лосьонов, лаков для волос, в фармацевтическом производстве (Химическая промышленность за рубежом, 1980, N 4, с. 64-65). Получаемый методом сернокислотной гидратации изопропиловый спирт содержит в качестве примеси сероорганические соединения, которые придают неприятный запах, что делает невозможным его применение в парфюмерно-косметических и фармацевтических препаратах, товарах бытовой химии. Известен способ очистки спиртов от непредельных и сернистых соединений путем гидрирования в присутствии хромоникелевого или медноникелевого катализатора с последующей ректификацией в присутствии раствора щелочи (авт. св. N 157676, кл. C 07 C, 120 5/01; авт. св. N 190876, кл. C 07 C, 120 5/02). Недостатком этого способа является сложность аппаратурного оформления. Известна очистка спиртов от сернистых соединений путем абсолютирования с последующей ректификацией [1]. Недостатком этого способа является неполное удаление постороннего запаха. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ очистки изопропилового спирта [2]. Нейтральный изопропиловый спирт-сырец, содержащий 10-12 мг/л серы, обрабатывают содержащими активный хлор веществами, например хлорамином, гипохлоритом, с добавлением связывающих образующийся сульфат-ион веществ, например хлористого бария. Образующийся раствор обрабатывают 10%-ным раствором щелочи до щелочной реакции и подвергают ректификации. Получают спирт-ректификат, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 8905-61 по остальным показателям. Изопропиловый спирт (ИПС), полученный этим способом, имеет неприятный запах. Использование этого способа в промышленных условиях предполагает многостадийность технологического процесса, наличие коррозионностойкого оборудования. Чтобы исключить запах ИПС и упростить технологический процесс промышленного получения ИПС, авторы предлагают обработать спирт-сырец, имеющий pH= 9oC13,5, раствором гипохлорита натрия и подвергнуть ректификации. Раствор гипохлорита натрия подают непрерывно в поток спирта-сырца при интенсивном перемешивании до достижения небольшого избытка ионов гипохлорита, определяемого любым известным методом. Пример 1. К спирту-сырцу, полученному сернокислотной гидратацией пропилена, содержащему 20-25 мас.% изопропилового спирта, с pH 12,0-12,6 при 40-45oC непрерывно и равномерно добавляют раствор гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 140-170 г/л и содержанием свободной щелочи 20-30 г/л в количестве, необходимом для поддержания потенциала спирта-сырца +50oC+100 мВ (0,3-0,5 л раствора гипохлорита на 1 м3 спирта-сырца) и направляют на стадию ректификации. Полученный после ректификации изопропиловый спирт не имеет постороннего запаха. Пример 2. К спирту-сырцу, содержащему 20-25 мас.% изопропилового спирта, с pH 10-11 перед стадией ректификации при 10-20oC непрерывно и равномерно добавляют раствор гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 50-70 г/л в количестве, необходимом для поддержания потенциала спирта-сырца 250-350 мВ (3-6 л раствора гипохлорита на 1 м3 спирта-сырца). Полученный после ректификации спирт не имеет постороннего запаха. Пример 3. К спирту-сырцу промышленной многотоннажной установки, содержащему 20-25 мас. % изопропилового спирта, с pH 12,5-13,0 перед стадией ректификации при 50-60oC непрерывно и равномерно добавляют раствор гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 140-170 г/л в количестве, необходимом для поддержания потенциала спирта-сырца 100-200 мВ (1-2 л раствор гипохлорита на 1 м3 спирта-сырца). Полученный после ректификации спирт не имеет постороннего запаха. Таким образом, заявляемый способ дезодорирования изопропилового спирта имеет следующие преимущества перед прототипом: упрощение технологии: проведение процесса в одну стадию вместо пяти по прототипу; проведение процесса в щелочной среде, что предотвращает коррозию оборудования и позволяет использовать аппаратуру из углеродистой стали; сокращение времени процесса и уменьшение тем самым необходимого объема оборудования; возможность автоматизации процесса и обеспечения его стабильности.

Формула изобретения

Способ дезодорирования изопропилового спирта, полученного сернокислотной гидратацией пропилена, действием гипохлорита натрия на спирт-сырец с последующей ректификацией, отличающийся тем, что спирт-сырец подвергают обработке гипохлоритом натрия в щелочной среде при pH 9,0 — 13,5 и до достижения избытка ионов гипохлорита.

Обсуждение:Изопропиловый спирт — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Есть подозрение на наличие зафикисированных смертельных случаев

http://ms-marple.livejournal.com/256629.html

109.188.127.38 21:59, 9 ноября 2013 (UTC)Артур

Наркотические свойства изопропанола[править код]

Уважаемый Sirozha, будьте добры объясните, почему Вы откатили 4 последние правки. Константин Земляникин 05:56, 11 августа 2011 (UTC)

  • Потому что они нарушают авторские права трех интернет-ресурсов. Почитайте Википедия:Авторские права —Sirozha.ru 07:47, 11 августа 2011 (UTC)
    • Я хочу включить данную информацию в статью. Как Вы предлагаете решить ситуацию? Каким образом следует включить информацию, чтобы она не нарушала авторских прав? Константин Земляникин 14:25, 11 августа 2011 (UTC)
      • Вы можете переписать информацию СВОИМИ СЛОВАМИ и сделать ссылки источник. Лучше, конечно, на какую нибудь энциклопедию или учебник Sirozha.ru 17:04, 11 августа 2011 (UTC)

Sirozha, объясните пожалуйста, почему Вы считаете что «Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена» ?

По моим сведениям мощности предприятии получающего изопропанол гидрированием ацетона водородом превышают в разы мощности предприятия получающего изопропанол сернокислотной гидратацией пропилена.

На чём основывается Ваше убеждение в несомненной правоте текущего высказывания ?аноним

  • Пожалуйста, приведите ВП:АИ, подтверждающие вашу точку зрения —Sirozha.ru 13:11, 28 ноября 2011 (UTC)

Изопропанол — неверное название[править код]

Один из способов названия спиртов является добавление окончания «ол» к названию исходного алкана (не алкильного радикала). Так как не существует такого алкана как «изопропан», то называть 2-пропанол изопропанолом неправильно.

Денис

Я нихрена не понял. «развитых странах пропанол-2 широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря низкой токсичности» » Безопасность Токсичность довольно высокая «. Так какая у него токсичность, че вы тут понаписали ? 109.229.86.228 22:01, 3 сентября 2016 (UTC)мимопроходил

Да, изопропанол не токсичен наружно (и даже обладает лечебным действием против всяких там экзем) и всего в 2 раза токсичнее этилового спирта, но при этом он и в 2 раза более опьяняющ, но распадается он не на альдегид (пропанол-1 распадается на пропаналь), а на ацетон, который хоть и менее токсичен чем «перегар» (ацеталь), но вызывает рвоту, головную боль и сильное состояние похмелье. Причем это начинается не после бутылки изопропанола, а уже на стадии всасывания в желудке, поэтому нормальный пить его не будет. Поэтому этанол активно заменили изопропанолом дл целей дезинфекции, подтверждаю, сам был в больнице не так давно (живу в глубинке), при протирании перед инъекцией пахло именно изопропанолом. Этиловый спирт остался только в виде одноразовых салфеток для протирания перед инъекцией, ну и в виде не совсем легальных растворов вроде асептолина. 95.78.216.96 06:35, 5 мая 2019 (UTC)
на самом деле изопропил токсичен и вонюч, а в статье просто наврано в угоду тем кто его использует. фруктами он пахнет, хех.. ) шутники…) 46.188.29.89 18:12, 11 сентября 2016 (UTC)
Ну во-первых это вам не бутилацетат чтобы грушами пахнуть. Пахнет он специфически, надо сказать не так противно как этиловый спирт, даже немного приятно. Так что утверждение вонюч совершенно неверно — вы наверное валерьяновую и масляную кислоту не нюхали прямо из бутыли задыхом. Ибо они пахнут рвотой и сразу тошнить начинает (может и вырвать). Вот уж что действительно вонюче. 95.78.216.96 06:35, 5 мая 2019 (UTC)

Казнить нельзя помиловать[править код]

Вода способствует проникновению сквозь мембраны пор бактерий, таким образом обеспечивая… 1) Поры у мембран или у бактерий? 2) У мембран бывают поры? 3) У бактерий бывают поры? Если же речь не о порах, а о спорах (бактерий), то непонятно, какая польза для обеззараживания в их проникновении сквозь мембраны. И сквозь какие именно мембраны — тоже непонятно. —Michael MM (обс.) 04:28, 16 декабря 2017 (UTC)

Где это ерунда написана? У мембран бывают поры, но бактерии через них не проникнут, разве что всякие спирохеты или плазмодии, но они и просто через мембраны проникают делая дырку в них. Изопропиловый спирт убивает споры бактерий, но не всех, и не все вирусы. Это все таки не формалин, который убивает все и моментально. 95.78.216.96 06:39, 5 мая 2019 (UTC)

Из раздела «Влияние на человека/Пероральное» следует что для опьянения пить изопропанол предпочтительнее этанола. При том же эффекте опьянения токсичность ниже. Нет ли тут ошибки? 85.140.232.216 02:21, 30 января 2018 (UTC)

Токсичность (по памяти) у изопропанола ровно в два раза выше, чем у этанола. Но фишка в том, что фермент алкогольдегидрогеназа содержится не только в печени, но и в стенке желудка. И из-за разветвленности цепи она перерабатывает изопропанол не в пропаналь (едкий, но не токсичнее ацеталя), а в ацетон, который вообще почти не токсичен, зато замечательно активирует D2-рецепторы в желудке, гортани, глотке, на корне языка и в рвотном ядре продолговатого мозга, которые дружно отвечают на это рвотой. И даже если рвоты не будет (при низкой концентрации), то и опьянения не будет, просто будет стойко (и долго) нести ацетоном от дыхания 95.78.216.96 06:51, 5 мая 2019 (UTC)

По поводу брехни и источников[править код]

Слушайте, предлагаю вычистить всю хрень из статьи, либо если есть мотивация нормально прошерстить источники (включая обязательно научные иноязычные!!!!). Спирт все таки важный, ходовой, заменил этанол в медицине как антисептик, продается бутылями для отмывки плат в радиотехнических магазинах… С вашего позволения, вычищаю все нахрен и вставляю шаблоны типа «дополнить». Откатите — ваше дело, но подумайте о важности статьи и о том, что на текущий момент она наполнена какой-то фигней! 95.78.216.96 06:56, 5 мая 2019 (UTC)

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о